饲养管理
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规模猪场兽药使用规范
2013年12月02日
1 范围
本标准对规模猪场兽药使用人员、兽药购进与验收、兽药储存、兽药使用、兽药使用记录作了规定。
本标准适用于我省规模猪场的兽药使用。
000012 规范性引用文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
  《中华人民共和国动物防疫法》
00002   农业部公告第168号《饲料药物添加剂使用规范》
   农业部公告第176号《禁止在饲料和动物饮用水中使用的兽药品种目录》
00003   农业部公告第193号《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》
00004   农业部公告第278号《兽药国家标准和专业标准中部分品种的停药期规定》
 
3、术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1兽药
是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 
3. 2休药期
生猪最后一次用药到许可屠宰的间隔时间。
4  兽药使用人员 
4.1 猪场兽药应在兽医指导下使用,兽药使用人员须具有国家执业兽医师资格或具有畜牧、兽医、兽药等相关专业中专以上学历、且有1年以上临床经验。
4.2 应建立兽医室,负责本场生猪疾病预防、诊断与治疗和兽用药品管理。
4.3 从事兽药购进、验收、保管、分发的人员应经岗位知识培训、熟悉国家兽药管理的法律法规和兽药相关知识。
 
5  兽药购进与验收
5.1 兽药应从兽药生产、经营合法企业采购,兽药应符合国家兽药质量标准。
5.2 兽药产品应同时有内包装标签和外包装标签,内包装标签应注明兽用标识、兽药名称、适应症、含量规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。安培、西林瓶等注射或内服产品至少应标明兽药名称、含量规格、生产批号。外包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症、用法与用量、含量规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。
5.3 应建立兽药购入台帐,台帐内容应包括兽药企业名称、兽药名称、剂型、规格、包装、批准文号、有效期、生产批号、入库数、库存数、商品名、通用名;购入日期、购入数量、兽药经营门店、售货人和验收人等。
5.4兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的来源、保管、使用应符合国家有关管理规定。
5.5兽用生物制品应冷链运输。
5.6 规模猪场不得购入人用药品及兽用原料药。
6 兽药储存
6.1 应建立兽药药房。
6.2 兽药应按产品标签、说明书所标识的储存条件储存。处方药与非处方药,内服药与外用药应分区存放。
6.3 兽药储存应有温、湿度控制及防止兽药被鼠咬、虫蛀、霉变等设施设备。
6.4 兽药应妥善保管,避免儿童接触,以免误食。
6.5 应定期清理过期兽药,并作无害化处理。
7 兽药使用
000057.1 兽用生物制品
000067.1.1猪场应根据《中华人民共和国动物防疫法》及其相关法律法规的要求,结合国家动物防疫政策及当地动物疫病流行情况,制定科学、合理的免疫程序,选择适宜的兽用生物制品。
000077.1.2根据须免疫的猪数和免疫程序规定注射剂量计算领取疫苗,疫苗的领取总量可超过计算量的5%左右。对疫苗应逐瓶检查,发现瓶签与应注射疫苗不相符,疫苗瓶破损、失真空,液体苗有结块、冻结、异物、变色,油乳苗有破乳,冻干苗有解冻,超过使用有效期等问题,则该瓶疫苗作废不能使用。
000087.1.3疫苗应现配现用,避免阳光照射,舍内温度15℃以下应在(4~6)h内用完,(15~25)℃2h内用完,25℃以上1h内用完。如不能在规定时间内用完,疫苗应放在加冰块的冷藏箱内,冷藏箱内保存的现配疫苗应在24h内用完。 
000097.1.4注射兽用生物制品引起的猪群过敏反应,可采取注射肾上腺素、地塞米松、扑尔敏等药物脱敏。